Psicopedagogía

· Gabinetes Técnicos Interdisciplinarios en todos los niveles y modalidades, tanto oficiales como privados.

· Realización de detección temprana de alumnos talentosos y otros con necesidades educativas especiales.

· Realización de diagnóstico, pronóstico, seguimiento y tratamiento psicopedagógico, fundamentalmente en el proceso de enseñanza - aprendizaje.

· Orientación metodológica.

· Prevención y asesoramiento a padres y docentes.

· Orientación educacional.

· Orientación vocacional - ocupacional.

· Tutoría.

· Ejerce nuevos roles en educación especial.

· Asesoramiento a autoridades e instituciones.



jueves, 28 de junio de 2012

Helen Fisher human personality types

Helen E. Fisher, biological anthropologist, is a Research Professor in the Department of Anthropology at Rutgers University. She has written five books on the evolution and future of human sexuality, monogamy, adultery and divorce, gender differences in the brain, the chemistry of romantic love, and most recently, human personality types and why we fall in love with one person rather than another.

Fisher sostiene que los humanos han desarrollado tres sistemas cerebrales fundamentales para el apareamiento y la reproducción:
·         La lujuria, el deseo sexual o líbido.
·         Romántica atracción-amor romántico.
·         Profundos sentimientos de apego de la unión con un socio a largo plazo.
"El amor puede comenzar con cualquiera de estos tres sentimientos", dijo Fisher mantiene. "Algunas personas tienen la primera relación sexual y luego se enamoran. Algunos la cabeza caída sobre los talones en el amor, y luego meterse en la cama. Algunos se sienten profundamente apegados a alguien que han conocido durante meses o años, y luego, las circunstancias cambian, se enamoran y tienen relaciones sexuales, pero el impulso sexual se desarrolló para animarle a buscar una serie de asociados. "El amor romántico se desarrolló para que pueda enfocar su energía de apareamiento en una sola vez, y el apego evolucionó para permitir que usted se sienta una profunda unión con esta persona el tiempo suficiente para criar a sus bebés como un equipo ".
Sin embargo, estos sistemas cerebrales puede ser complicados. Tener relaciones sexuales, dice Fisher, puede provocar el aumento de la dopamina en el cerebro y te empuje por encima del umbral hacia el enamoramiento. Y con el orgasmo, experimenta una oleada de oxitocina y vasopresina, que le da los sentimientos de apego. "El sexo casual no es siempre por casualidad "los informes de Fisher", nos dice que puede desencadenar una serie de sentimientos muy fuertes." De hecho, Fisher cree que los hombres y las mujeres suelen participar en "conectar" para desencadenar inconscientemente, estos sentimientos de romance y apego ocultos en su interior que necesitan.

¿Qué sucede cuando te enamoras? 
Fisher dice que comienza cuando alguien tiene un "significado especial". "El mundo tiene un nuevo centro", dice Fisher, "entonces usted se centra en él o ella. Usted amado coche es diferente de cualquier otro coche en el estacionamiento, por ejemplo. La gente puede enumerar lo que no gusta de su novia, pero que barren estas cosas a un lado y centrarse en lo que adoro. Intensa energía, euforia, cambios de humor, la dependencia emocional, la ansiedad de separación, la posesividad, un corazón latía con fuerza y ​​deseo, son fundamentales para esta locura. Pero lo más importante es el pensamiento obsesivo. "Como dice Fisher," Alguien está acampando en la cabeza. "
Fisher y sus colegas han puesto 49 personas en un escáner cerebral (fMRI) para estudiar los circuitos cerebrales del amor romántico: 17 acababa de caer perdidamente enamorado, 15 acababa de ser objeto de dumping, 17 informaron de que estaban todavía en el amor después de un promedio de 21 años de matrimonio. Una de sus ideas centrales es que el amor romántico es una unidad más fuerte que el deseo sexual. Como ella dice, "Después de todo, si causalmente pedirle a alguien que vaya a la cama con usted y se niegan, no caer en una depresión o suicidio u homicidio, pero todo el mundo las personas sufren terriblemente por el rechazo en el amor. "
Fisher también sostiene que la adopción de la serotonina que mejora los antidepresivos (ISRS) pueden potencialmente amortiguar los sentimientos de amor romántico y el apego, así como el impulso sexual.
Fisher ha estudiado el matrimonio y el divorcio en 58 sociedades, el adulterio en 42 culturas, los patrones de la monogamia y la deserción en las aves y los mamíferos, y las diferencias de género en el cerebro y el comportamiento. En su más reciente trabajo, que informa sobre cuatro tipos de personalidad de base biológica y el uso de los datos de 28.000 personas recogidas en el sitio de citas Chemistry.com, explora lo que eres y por qué está químicamente elaborado para algunos tipos más que a otros.

Siguiendo los estudios de la doctora Fisher y otros investigadores, en las relaciones personales a corto (RPCP) y a largo plazo (RPLP),  mis compañeros de investigación y yo, llegamos a diversas conclusiones, pero la gran mayoría coincidíamos en que las relaciones a corto plazo, pueden ocasionar síntomas de depresión, inseguridad, vacío y soledad en la persona, en un largo período de relaciones esporádicas, en cambio, se observaba el efecto contrario en el grupo de personas que se implicaban en las relaciones a la largo plazo, mostraban más estabilidad, se potenciaba su autoestima, su seguridad, aumentaba su positividad ante la vida y los retos que se les presentaban eran superables con total estabilidad y funcionalidad, tanto a nivel profesional como a nivel personal, eran personas exitosas.

Artículos de la doctora Helen Fisher:

domingo, 24 de junio de 2012

La enfermedad de Huntington

 
La enfermedad de Huntington, o corea de Huntington, es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario. Recibe este nombre por haber sido descrita en 1872 por el médico George Huntington.
Se produce por una degeneración de las neuronas que causa movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales y alteraciones emocionales. Concretamente se encuentran afectadas las células de los ganglios basales, estructuras profundas del cerebro que tienen muchas funciones importantes como la coordinación del movimiento. También está afectada la superficie exterior del cerebro, o corteza, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.
La mayor parte de las personas desarrollan la enfermedad de Huntington durante la vida adulta, es decir, en las décadas de los treinta y los cuarenta años. Los síntomas iniciales pueden incluir irritabilidad, depresión, movimientos involuntarios pequeños, mala coordinación y dificultad a la hora de aprender nueva información o tomar decisiones. Mucha gente desarrolla movimientos espasmódicos involuntarios o pequeñas contracciones musculares (fasciculaciones), síntomas conocidos como corea. Los pacientes con esta enfermedad también muestran bradicinesia que es una sutil lentitud para el inicio de los movimientos voluntarios. A medida que la enfermedad va progresando, los síntomas se hacen más evidentes. Gradualmente los pacientes suelen presentar problemas para caminar, hablar y tragar alimentos, lo que conlleva pérdida de peso. En estos casos los pacientes suelen vivir alrededor de 15-20 años.
Un 10% de las personas desarrollan síntomas antes de los 20 años de edad. Estas personas también presentan problemas de movimiento y cambios mentales y emocionales. Otros síntomas incluyen movimientos lentos, torpeza, rigidez, dificultad para hablar y babeo. En este tipo de pacientes la enfermedad tiende a progresar más rápidamente que la forma adulta, los individuos afectados suelen vivir 10 a 15 años a partir del momento en el que los síntomas aparecen.
No existe cura para la enfermedad de Huntington. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma el mayor tiempo posible, así como tratar de paliar los síntomas más graves. Los medicamentos varían según los síntomas. Se suelen utilizar bloqueadores de dopamina, que parecen ayudar a reducir los movimientos anormales. Otros medicamentos como haloperidol, tetrabenazina y amantidina se usan para intentar controlar los movimientos adicionales.
La mayoría de las personas afectadas de Huntington no mueren como consecuencia de esta enfermedad, sino debido a problemas de salud derivados de la debilidad corporal que produce, sobre todo por atragantamiento, infecciones y fallo cardíaco.

Zona del cerebro afectada por la enfermedad de Huntington (cerebro caudado y putamen).

¿Qué genes están relacionados con la Enfermedad de Huntington?
La causa de esta enfermedad es la mutación del gen HTT que codifica una proteína llamada huntingtina. Esta mutación provoca que se produzca una forma alterada de la proteína, lo que conlleva la muerte de las neuronas en algunas partes del cerebro.
La mutación consiste en la repetición anormal de un segmento de DNA conocido como trinucleótido CAG. Normalmente, el segmento CAG se repite de 10 a 35 veces dentro del gen. En las personas con la enfermedad se repite de 36 a más de 120 veces. Las personas con 36 a 40 repeticiones de CAG pueden o no desarrollar los signos y síntomas de la enfermedad, mientras que las personas con más de 40 repeticiones casi siempre la desarrollan.

¿Cómo de frecuente es la Enfermedad de Huntington?
Esta enfermedad afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 habitantes en la mayoría de los países europeos. En España, por ejemplo, unas 4.000 personas tienen la enfermedad de Huntington. Este trastorno parece ser menos común en otras poblaciones como japoneses, chinos o africanos.

¿Cómo se hereda la Enfermedad de Huntington?
Está enfermedad sigue un patrón de herencia autosómico dominante, es decir, que una copia del gen alterado para causar la enfermedad. Las personas afectadas normalmente heredan el gen defectuoso solamente un progenitor afectado y la enfermedad suele estar presente en todas las generaciones de una familia. En casos raros, un individuo que presenta la enfermedad puede no tener un progenitor afectado. La enfermedad pueden heredarla y desarrollarla por igual hombres y mujeres.
Al transmitir de generación en generación el gen HTT alterado, el número de repeticiones del trinucleótido CAG suele aumentar. Un desarrollo más temprano de la enfermedad, como en las personas que presentan síntomas antes de los 20 años de edad, suele estar asociado a un número elevado de repeticiones.

Enlaces a información útil sobre la Enfermedad de Huntington
-Asociaciones autonómicas españolas listadas por la Asociación de Corea de Huntington Española.
-Centros especializados en la enfermedad listados por la Asociación de Corea de Huntington Española.
-ACHE. Asociación de corea de Huntington española
-Asociación internacional de la enfermedad de Huntington
http://www.huntington-assoc.com/ 
- Un vídeo interesante:
 - Asociaciones en las que les pueden informar sobre esta enfermedad:


Artículo realizado por:

Carlos Esteban  y Javier García Planells